纺织印染V3.0 技术实现 100% 废水回用，实际运行稳定性如何？

阿森5小时之前回答水处理循环系统，通常包括处理废水的问题。这废水里可能含有苯酚。芳香烃也有烃基衍生物。当羟基取代苯环侧链上的氢原子，它也属于醇类，叫做芳香醇，如苯甲醇。当羟基取代的是直接连在苯环上的氢原子，这种有机化合物叫做酚，酚酞的酚。苯酚是最简单的酚，它是苯分子里一个氢原子被羟基取代后的生成物，它是无色针状晶体，有毒，并且它显弱酸性，对皮肤有腐蚀性，在常温下微溶于水，形成苯酚的乳浊液，而65℃以上时，能和水以任意比例互溶，溶解度增大到无限大，得到澄清的苯酚水溶液。苯酚分子里有羟基和苯环结合着，所以苯酚也可以和金属钠反应，发生氢气，生成苯酚钠。苯酚分子中，羟基中氢氧原子间的共价键，受了苯环的影响，比醇分子里的氢原子庆阳原子间的共价键要弱，所以苯酚分子里的羟基上的氢原子具有较大的活泼性，能在水分子作用下电离出少量的氢离子和苯酚根离子，所以，在水和苯酚的乳浊液里，注入稀的氢氧化钠溶液，振荡后，溶液变澄清，生成了可以溶于水的苯酚钠。所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸，但它的酸性也是很弱的，它在水中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子。它的酸性比碳酸还要弱，但比乙二醇要强一些。而一元醇是不显酸性的，不能和碱发生反应。这是由于苯酚羟基上的氧原子有孤对的p电子，这对p电子可以和苯环的大π键电子云从侧面重叠，向苯环方向转移，这样就影响到氢氧键的电子对向氧原子方向转移，从而苯酚里的氢原子比较容易电离出氢离子。苯和液态的溴的取代反应必须在催化剂（溴化铁）存在之下，才能使苯环上的一个氢原子被溴取代，生成溴苯。也就是说苯和液态溴是不容易发生反应的。但苯酚就不同，在盛有苯酚的透明溶液的试管里，滴入过量的液态溴，很快就有白色沉淀——三溴苯酚出现。这个反应并不需要催化剂，取代出来的氢原子一下子就是三个，说明苯酚和液态溴的取代反应是很容易发生的。苯酚遇到铁离子（如氯化铁溶液）时，会呈现紫色。这是苯酚的特征反应。