美国FDA对膳食补充剂有什么要求？

小九一世2024.05.28回答食补充剂FDA认证要求检测内容膳食补充剂的制造厂商被允许在这些产品的标签中作出关于健康权益的“结构或功能声明"。他们也许不会声明该产品可以、诊断、或预防某种，但是在标签中必须包含某种免责声明。　　邓白氏码注册信息第二部分填写时，强制要求填写企业识别码（UFI）码。这是美国FDA从2020年10月1日开始强制要求增加填写的一个项目。目前美国FDA认可的企业识别编号（UFI）只有邓白氏码。因此企业应事先登录邓白氏网站注册并获得本企业的识别码（邓白氏码）。邓白氏码（DataUniversalNumberingSystem）是一个9位数字编码系统，相当于企业的身份识别码（就像是个人的身份证），被广泛应用于企业识别、商业信息的收集及查询。食品FDA认证/注册监测重点：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物毒素其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示；根据美国国会于2003年通过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报。食品安全和应用营养中心是食品药品监督管理局负责规范美国境内几乎所有食品的安全和标签使用的分支机构。不在其监管范围内的包括来自已驯化动物的肉类制品，如牛肉和鸡肉，该类产品由美国农业部食品安全监督服务局负责监管。而含有微量肉类的产品则归于美国食品药品监督管理局监管。膳食补充剂FDA认证要求检测哪些内容，食品在办理FDA注册周期5天左右,值得注意的是食品FDA注册时需要提供邓白氏编码（FDA注册完成后三个月补上），第三方检测机构可以代办理邓白氏编码，一般需要一个月才能申请下来。食品FDA注册有效期偶数年10.1—下一个偶数年12.31。

FDA-Jackie江14小时之前回答一、FDA法规要求美国FDA对膳食补充剂(DietarySupplements)大多是按照【普通食品】进行管理的，以确保产品安全、完善，标识真实，不会误导消费者。FDA要求所有从事生产、加工、包装及储存膳食补充剂的企业必须在出口到美国前向FDA进行注册备案，并且指定一个地址在美国的代理代表其与FDA进行沟通。此外，在货物到达美国港口之前，货物的利益相关方还需要向FDA递交预先申报（PriorNotice）。二、FDA产品标签要求FDA对膳食补充剂的标签有非常严格的要求。依据《膳食补充剂保健与教育法》（DSHEA）要求，某些信息一定要显示在膳食补充剂的标签上。制造商有责任保证标签上充成分表和辅料单上列举项目的准确性、这些成分的安全，以及产品包含内容及含量与标签所称相符。膳食补充剂往往具有保健的功效作用，因而标签上的产品功能声明对这类产品来说极为重要。FDA对膳食补充剂标签的【产品功能声明】有严格的规定，即所允许产品的功效声称有三类：营养含量声称（NutrientContentClaims）、保健声称（HealthClaims）、以及改善人体功能结构声称（Structures/FunctionClaims）。制造商必须保证产品用途和效益声称以事实根据为基础、属实和不具误导成分。RegistrarCorp（睿捷思）的专家可以帮助您了解FDA食品相关法规。如需获取更多FDA食品法规资讯，可以随时联系我们。