crispr cas9技术原理

时间：1431次浏览2023.12.28提问

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第1个回答

安捷伦科技中国2023.12.29回答CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的sgRNA（guideRNA）来识别目的基因组序列，并引导Cas9蛋白酶进行有效切割DNA双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组DNA进行修饰的目的，可用于基因敲除，基因敲入，功能基因组筛选，疾病治疗等领域。了解更多CRISPR/Cas9：https://www.agilent.com.cn/zh-cn/product/crispr-cas