运动神经元病会不会恢复，怎样做可以缓解病情？

匿名用户2022.11.24回答对于不同运动神经元病的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。临床的话需要多学科协同，包括神经内科医生、专业护士、呼吸治疗师、言语训练师、康复治疗师、营养师、心理治疗师、社会工作者及遗传咨询师在内的多学科专业人士合作的团队对于改善ALS患者生存质量及延长生存期具有重要作用。如果发病年龄比较低，下肢起病的话，相对预后比较好一些。在饮食呼吸等方面需要支持，下肢行动能力方面，如果行动能力较弱，建议轮椅或者助行器、站立架辅助行走或代步；如果行动能力尚佳，建议用矫正鞋或矫形器进行支持和保护，矫正鞋矫形器这方面的话推荐复驰，个性化定制，更专业。同时，ALS患者建议有条件情况下，对ALS患者及家属均需进行适当的精神心理支持及疏导，增加他们面对生活的勇气与信心。希望回答对你有所帮助，祝万事顺遂